Pesquisa clínica é um direito de saúde da população

Há pouco mais de duas décadas, receber o diagnóstico de câncer de mama significava, para muitas mulheres, ouvir que havia poucas opções, e as mesmas para todas. Hoje sabemos que não existe um "único" câncer de mama. São vários, e cada um com sua biologia e sua forma de responder ao tratamento.

Essa virada não aconteceu por acaso. As terapias-alvo mudaram o prognóstico dos tumores HER2-positivos, que antes estavam entre os mais agressivos. Novas classes de medicamentos deram mais tempo e mais qualidade de vida a mulheres com doença avançada. A imunoterapia abriu caminhos no triplo-negativo, onde por muito tempo quase não havia esperança. E os anticorpos conjugados criaram possibilidades que nem existiam nos livros quando muitas de nós começamos na oncologia.

Todos esses avanços passaram pela pesquisa clínica, e cada um desses estudos só existiu porque mulheres escolheram participar. Num dos momentos mais difíceis da vida, elas decidiram também construir o futuro de outras mulheres. Não foram coadjuvantes da ciência. Foram protagonistas.

Mas ainda existe uma distância grande entre a ciência e as pessoas. No Brasil, a maioria das pacientes nunca ouviu falar que pode participar de um estudo clínico. Muitas não sabem que essa é uma possibilidade segura, ética e acompanhada de perto. E quem mora longe dos grandes centros, muitas vezes, nem chega a ter a chance de perguntar.

É aí que o Vencer o Câncer escolheu atuar: levar a pesquisa clínica para perto de quem precisa, como um direito, e não como privilégio.

Fazemos isso em várias frentes que se completam:

• Rede Vencer o Câncer de Pesquisa Clínica: são 20 centros em todas as regiões do país, com 54 estudos aprovados, 35 em andamento e 313 pacientes já incluídos. São pessoas reais que tiveram acesso a tratamentos inovadores perto de casa.
• Educação: informação acessível, que já alcançou mais de 5 milhões de pessoas, para que pacientes e famílias saibam que a pesquisa existe e se sintam seguros para perguntar sobre ela.
• Advocacy: junto a associações de pacientes e ao poder público, para que o Brasil tenha um ambiente que favoreça a chegada de mais estudos e mais acesso.
• Tecnologia a serviço do encontro: ferramentas que ajudam a conectar cada paciente ao estudo certo, no tempo certo, para que nenhuma oportunidade se perca por falta de informação.

Por trás de cada número existe uma mulher, uma família, uma história que ganhou mais um capítulo.

A ciência só avança com pesquisa clínica. E a pesquisa clínica só avança com pessoas.

Neste Outubro Rosa, o nosso convite é ir além do laço: conversar sobre pesquisa clínica, se informar, compartilhar. O próximo avanço no tratamento do câncer de mama já está sendo construído agora, e pode começar com uma pergunta simples no consultório: “Existe algum estudo clínico para mim?”

Juliana Mauri é gerente-executiva de Pesquisa Clínica do Vencer o Câncer