Mulher com linfedema primário faz apelo por tratamento no exterior

Leilane Reis, de 30 anos, moradora de Mata de São João (BA), convive desde a infância com uma condição rara e progressiva: o linfedema primário. Diagnosticada aos 5 anos de idade, ela enfrenta diariamente as limitações impostas pela doença, que afeta seu braço direito e, segundo relato, tem se agravado ao longo dos anos.

Conhecida na região como “Moça”, Leilane afirma que, além do inchaço característico do linfedema, passou a sofrer com dores intensas nas costas e na coluna. Ela também relata complicações vasculares, como o rompimento de veias no braço afetado.

“Desde pequena eu luto com isso. Hoje sinto muita dor na coluna, e meu braço já teve duas veias rompidas”, contou.

Diante da evolução do quadro e da dificuldade em encontrar alternativas eficazes de tratamento no Brasil, Leilane faz um apelo para conseguir atendimento fora do país. Segundo ela, médicos já confirmaram o diagnóstico como linfedema primário, mas novas complicações vêm surgindo com o passar do tempo.

“Eu queria ir para fora do país para poder continuar meu tratamento, porque aqui não tem solução para o meu caso”, afirmou.

A paciente pede ajuda para que sua história ganhe visibilidade e alcance pessoas que possam contribuir com o tratamento, seja por meio de apoio financeiro ou encaminhamento médico. “Eu só queria que compartilhassem esse vídeo, que chegasse a pessoas maiores, que possam me ajudar”, disse.

O que é o linfedema primário?

O linfedema primário é uma doença crônica causada por uma falha no desenvolvimento do sistema linfático, responsável por drenar líquidos do corpo. Essa falha provoca o acúmulo de linfa, levando ao inchaço — geralmente em braços ou pernas — e podendo causar dor, infecções recorrentes e limitação de movimentos.

Diferente do linfedema secundário, que pode surgir após cirurgias ou tratamentos como radioterapia, o linfedema primário tem origem genética e costuma se manifestar ainda na infância ou adolescência.

Embora não tenha cura, o tratamento pode incluir fisioterapia especializada, drenagem linfática, uso de compressão e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. O acompanhamento adequado é fundamental para evitar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Enquanto busca alternativas, Leilane segue enfrentando os desafios diários impostos pela condição e reforça o pedido por ajuda para dar continuidade ao tratamento.