A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) firmou um documento preliminar com a farmacêutica responsável pela fabricação do Lenacapavir, medicamento injetável de aplicação semestral utilizado na prevenção ao HIV. O objetivo central da parceria é avaliar a viabilidade da transferência de tecnologia para que o fármaco possa ser produzido em território brasileiro.
O medicamento recebeu a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no início deste mês, representando um avanço nas opções de profilaxia.
A fabricação nacional é vista como um passo estratégico para o sistema de saúde pública, uma vez que poderia reduzir significativamente os custos de produção e, consequentemente, tornar a fórmula mais acessível no país.
Tecnologia e acesso à saúde
A possível produção local do Lenacapavir pela Fiocruz insere-se em um esforço para fortalecer o Complexo Econômico-Industrial da Saúde. Atualmente, a logística e o preço de importação são barreiras para a distribuição em larga escala de terapias de longa duração.
Com a transferência tecnológica, o Brasil ganha autonomia na fabricação de um dos métodos mais modernos de prevenção, que exige apenas duas aplicações anuais. O processo de avaliação técnica deve detalhar as etapas necessárias para a adaptação dos laboratórios da Fiocruz aos padrões exigidos pela detentora da tecnologia.
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