Vacina QDenga
Tony Oliveira/ AG Brasilia
O Ministério da Saúde rejeitou a proposta de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) apresentada pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) em conjunto com a farmacêutica Takeda Pharma, que previa a produção nacional da vacina Qdenga, utilizada no combate à dengue. Atualmente, o imunizante é aplicado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em jovens de 10 a 14 anos, em um esquema de duas doses. A expectativa com a PDP era ampliar a oferta da vacina no país, possibilitando a inclusão de outras faixas etárias no programa de imunização.
Em nota, a pasta informou que o projeto não atendeu aos requisitos mínimos exigidos para participação no programa. De acordo com o ministério, não houve apresentação de recurso contra a decisão.
“O projeto não assegurava o acesso integral ao conhecimento de produção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), o que inviabilizaria a produção nacional do produto. Esse é o principal pilar do programa do Governo Federal, conforme estabelecido na Portaria GM/MS nº 4.472/2024”, destacou o Ministério da Saúde.
Estratégia de imunização
Além da Qdenga, o Brasil passou a contar recentemente com a Butantan-DV em sua estratégia de enfrentamento à dengue. O imunizante, de dose única, foi desenvolvido pelo Instituto Butantan e recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) há cerca de um mês.
A nova vacina começará a ser aplicada a partir do próximo domingo, dia 18. Segundo o Ministério da Saúde, aproximadamente 1,3 milhão de doses já haviam sido produzidas até dezembro.
Neste primeiro momento, a vacinação será destinada à população acima de 59 anos, com ampliação gradual para outras faixas etárias, até alcançar pessoas a partir de 15 anos.
*Com informações do Estadão Conteúdo.
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