Anvisa define nova composição para vacinas da Covid-19 no Brasil; entenda
Ajuste foca em variantes recentes; imunizantes antigos têm prazo de nove meses para uso
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma nova instrução normativa no Diário Oficial da União que atualiza as regras para a composição das vacinas contra a Covid-19 no Brasil. O objetivo é garantir que os imunizantes distribuídos no país acompanhem a evolução genética do vírus SARS-CoV-2.
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Pela nova determinação, as vacinas utilizadas em território nacional deverão ser monovalentes — focadas em direcionar a resposta imunológica contra uma única linhagem específica e recente do vírus.
A composição das novas fórmulas deve ter como base:
- A cepa LP.8.1;
- Ou antígenos derivados da linhagem JN.1 (como as subvariantes XFG e NB.1.8.1).
Para evitar o desperdício de doses e garantir a continuidade da imunização, a agência estabeleceu uma regra de transição para as formulações antigas.
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As vacinas que já foram produzidas ou distribuídas no país não precisam ser descartadas imediatamente. Elas ganharam uma autorização de uso de até nove meses após a aprovação dessa atualização pela Anvisa — a menos que a agência emita uma nova recomendação de segurança ou eficácia antes desse prazo.