Após passar os primeiros nove anos de vida respirando através de uma cânula instalada no pescoço, a pequena Ana Júlia Mesquita viveu nesta semana uma experiência inédita: embarcou pela primeira vez em um avião e recebeu uma homenagem a bordo.
O voo aconteceu na última segunda-feira (1º), entre o Aeroporto do Galeão, no Rio de Janeiro, e Navegantes (SC). A criança, de nove anos, embarcou com a madrinha para comemorar a melhora clínica em um parque de diversões.
A menina foi diagnosticada ainda recém-nascida com a Síndrome de Proteus, uma doença genética rara que provoca o crescimento excessivo e desproporcional de tecidos e ossos, causada por uma mutação aleatória do DNA ainda durante o desenvolvimento do feto.
Com risco de sufocamento, aos dois dias de vida passou por uma traqueostomia --um procedimento cirúrgico onde é inserido um tubo no pescoço do paciente para permitir a passagem de ar e facilitar a respiração.
Por causa da doença, a menina nunca havia respirado pelo nariz ou pela boca. Além disso, precisou conviver durante toda a infância com uma rotina intensa de cuidados médicos, incluindo acompanhamento permanente de profissionais de saúde e equipamentos específicos instalados em casa.
Em entrevista à Band, a madrinha da paciente, Renata Paladino, detalhou as limitações enfrentadas pela pequena.
“Ela não podia mergulhar na piscina ou no mar, e nem tomar banho de chuveiro, porque não podia entrar água [pelo cano da traqueostomia], senão poderia chegar direto no pulmão e na traqueia dela”, disse.
Outra restrição enfrentada pela família da menina foi com relação à educação: “Ela não podia ir para a escola, mas conseguimos uma liminar para que ela frequentasse desde que fosse acompanhada por uma técnica de enfermagem”, complementou Renata.
No final de 2025, a doença foi estabilizada e os médicos permitiram o procedimento de retirada da cânula. Pela primeira vez, a menina passou a respirar naturalmente pelas vias aéreas. Desde então, Ana Júlia vem descobrindo experiências nunca antes vividas em sua rotina.
Agora nós estamos no parque e ela está aproveitando como qualquer outra criança. Ela já foi em brinquedos radicais, montanhas russas e está vivendo como uma criança normal, muito feliz mesmo. --madrinha da menina
Apesar dos avanços, a Síndrome de Proteus não tem cura. A menina seguirá em acompanhamento médico periódico e deverá passar por novos procedimentos reparadores para controlar os efeitos da doença.
Surpresa no avião
Ao embarcar no voo G31850, operado pela Gol Linhas Aéreas, a menina recebeu uma homenagem da tripulação. Pelos alto-falantes, um comissário de bordo fez o anúncio para todos a bordo.
“Hoje, nesse voo, temos um motivo muito especial para celebrar. A pequena Ana Júlia está realizando sua primeira viagem após uma conquista muito importante. Que essa experiência marque o começo de muitas novas jornadas e conquistas”, disse.
Em seguida, os passageiros aplaudiram a homenagem e a menina recebeu um presente da tripulação. Ao final do voo, os pilotos da aeronave convidaram Ana Júlia para conhecer de perto a cabine de comando do enorme Boeing 737 Max.
“Ela é uma inspiração. Está sempre de bem com a vida, animada, feliz e com todas essas adversidades, ela nunca deixou de sorrir”, disse a madrinha da pequena Ana Júlia. O retorno para a cidade natal está prevista para o fim da semana.
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