Anvisa manda recolher todos os suplementos da Sanibras por falhas graves

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de todos os suplementos alimentares fabricados pela Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda. A medida foi publicada nesta sexta-feira (19) no Diário Oficial da União (DOU) e atinge todos os lotes produzidos pela empresa até 12 de junho de 2026.

Além do recolhimento, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso dos produtos da fabricante. Segundo o órgão, a decisão foi tomada após uma inspeção sanitária identificar "graves e sistêmicas não conformidades" relacionadas às Boas Práticas de Fabricação e ao sistema de garantia da qualidade da empresa.

De acordo com a agência reguladora, uma das principais irregularidades encontradas foi a ausência de estudos de estabilidade capazes de comprovar a manutenção da identidade, qualidade e segurança dos suplementos durante todo o prazo de validade. A inspeção também apontou falhas no controle de qualidade dos produtos acabados e a comercialização de itens cujos estudos disponíveis já demonstravam resultados fora das especificações exigidas.

Os fiscais ainda identificaram problemas na prevenção de contaminação e contaminação cruzada dentro da unidade produtiva, além da utilização de produtos de limpeza sem comprovação de adequação para uso em indústrias alimentícias.

Outro ponto destacado pela Anvisa foi a presença de alegações terapêuticas, funcionais e de saúde não autorizadas em rótulos, materiais publicitários e demais meios de divulgação dos suplementos, prática proibida pela legislação sanitária vigente.

A medida preventiva foi oficializada por meio da Resolução-RE nº 2.418, de 18 de junho de 2026. Segundo a Anvisa, as irregularidades constatadas infringem uma série de normas sanitárias federais, incluindo regras específicas para fabricação de alimentos e suplementos alimentares.

Com a decisão, todos os suplementos produzidos pela Sanibras até a data estabelecida devem ser retirados do mercado. Consumidores que possuam produtos da marca estão orientados a interromper o uso até que haja novas manifestações das autoridades sanitárias.

O que motivou a decisão da Anvisa?

Entre as principais irregularidades apontadas pela fiscalização estão:

• Ausência de estudos de estabilidade dos produtos;
• Falhas no controle de qualidade dos suplementos acabados;
• Comercialização de produtos com resultados fora das especificações durante o prazo de validade;
• Uso de saneantes sem comprovação de adequação para a indústria de alimentos;
• Deficiências na prevenção de contaminação e contaminação cruzada;
• Alegações terapêuticas e de saúde não autorizadas em rótulos e propagandas.