Remédio
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Resumo
Aprovação da Anvisa garantiu o registro do medicamento oral Inluriyo (tosilato de inlunestranto) para tratamento de câncer de mama avançado.
Indicação do fármaco contempla adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático, previamente tratados com terapia endócrina e cujos tumores apresentam receptor de estrogênio positivo, HER2 negativo e mutação ESR1.
Desenvolvimento do remédio ficou a cargo da farmacêutica Eli Lilly and Company, enquanto o câncer de mama permanece como o tipo mais frequente entre mulheres no Brasil, com 73.610 novos casos registrados entre 2023 e 2025, segundo o INCA.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária Anvisa aprovou nesta segunda-feira (22) o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto), uma nova opção de tratamento oral voltada a pacientes com câncer de mama em estágio avançado.
O fármaco é indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado — quando o tumor não pode ser removido por cirurgia — ou metastático, isto é, quando a doença já se espalhou para outras partes do corpo. O uso é restrito a pacientes que já foram previamente tratados com terapia endócrina.
Segundo a Anvisa, o medicamento é direcionado a um subtipo específico do tumor: pacientes com receptor de estrogênio positivo (ER+), HER2 negativo e com mutação ESR1 (ESR1m), características que influenciam diretamente na resposta às terapias hormonais tradicionais.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly and Company, o Inluriyo® é de uso oral e administrado como monoterapia, ou seja, sem necessidade de associação com outros medicamentos no tratamento.
O câncer de mama é o tipo de neoplasia maligna mais incidente entre mulheres no Brasil. De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA), foram registrados 73.610 novos casos entre 2023 e 2025, o equivalente a 30,1% de todos os cânceres femininos no período.